產(chǎn)品列表
PROUCTS LIST
為更好地應(yīng)用“非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查：微生物計數(shù)法” (通則1105)、品微生物限度檢查：控制菌檢查法” (通則1106)及“非無菌藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)“ (通則1107),特制訂本指導(dǎo)原則。
非無菌藥品中污染的某些微生物可能導(dǎo)致藥物活性降低，甚至使藥品喪失療效，從商對患者健康造成潛在的危害。因此，在藥品生產(chǎn)、貯藏和流通各個環(huán)節(jié)中，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格遵循GMP的指導(dǎo)原則，以降低產(chǎn)品受微生物污染程度。非無菌產(chǎn)品微生物計數(shù)法、控制菌檢查法及藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)，可用于判斷非無菌制劑及原料、輔料等是否符合藥典的規(guī) 定也可用于指導(dǎo)制劑、原料、輔料等微生物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定及指導(dǎo)生產(chǎn)過程中間產(chǎn)品微生物 質(zhì)量的監(jiān)控。本指導(dǎo)原則將對慣生物限度檢查方法和標(biāo)準(zhǔn)中的特定內(nèi)容及應(yīng)用做進(jìn)一步的說明。
(1)非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查過程中，如使用表面活性劑、滅活劑及中和劑，在確定其能否適用于所檢樣品及其用量時，除應(yīng)證明該試劑對所檢樣品的處理有效外，還須確認(rèn)該試劑不影響樣品中可能污染的微生物的檢出(即無毒性), 因此無毒性確認(rèn)試驗的菌株不能僅局限于驗證試驗菌株，而應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品中可能污染的微生物。
(2)供試液制備方法、抑菌成分的消除方法，及需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)計數(shù)方法應(yīng)盡量選擇微生物計數(shù)方法中操作簡便、快速的方法， 同時，所選用的方法應(yīng)避免損傷供試品中污染的微生物。對于抑菌作用較強(qiáng)的供試品，在供試品溶液性狀允許的情況下，應(yīng)盡量選用薄膜過濾法進(jìn)行試驗。
(3)對照培養(yǎng)基系指按培養(yǎng)基處方特別制備、質(zhì)量優(yōu)良的培養(yǎng)基，用于培養(yǎng)基適用性檢查，以保證藥品微生物檢驗用培養(yǎng)基的質(zhì)量。對照培養(yǎng)基由中國食品藥品檢定研究院研制及分發(fā)。
(4)進(jìn)行微生物計數(shù)方法適用性試驗時，若因沒有適宜的方法消除供試品中的抑菌作用而導(dǎo)致微生物回收的失敗，應(yīng)采用能使微生物生長的更高稀釋級供試液進(jìn)行方法適用性試驗。此時更高稀釋級供試液的確認(rèn)要從低稀釋級往高稀釋級地進(jìn)行，高稀釋級供試液的選擇根據(jù)供試品應(yīng)符合的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)和菌數(shù)報告規(guī)則而確定，如供試品應(yīng)符合的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)是1g需氧菌總數(shù)不得過103cfu,那么高稀釋級是1: 10.
若采用允許的高稀釋級供試液進(jìn)行方法適用性試驗，還存在1株或多株試驗菌的回收率達(dá)不到要求，那么應(yīng)選擇回收情況接近要求的方法進(jìn)行供試品的檢測。如某種產(chǎn)品對某試驗菌有較強(qiáng)的抑菌性能，采用薄膜過濾法的回收率為40%,而采用培養(yǎng)基稀釋法的回收，率為30%,那么應(yīng)選擇薄膜過濾法進(jìn)行該供試品的檢測。在此情況下，生產(chǎn)單位或研制單位應(yīng)根據(jù)原輔料的微生物質(zhì)量、生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品特性進(jìn)行產(chǎn)品的風(fēng)險評估， 以保證檢驗方法的可靠性，從而保證產(chǎn)品質(zhì)量。
(5)控制菌檢查法沒有規(guī)定進(jìn)一步確證疑似致病菌的方法。若供試品檢出疑似致病菌。確證的方法應(yīng)選擇已被認(rèn)可的菌種鑒定方法，如細(xì)菌鑒定一般依據(jù)《伯杰系統(tǒng)細(xì)菌學(xué)手冊》。
(6)藥品微生物檢查過程中，如果藥典的微生物計數(shù)方法不能對微生物在規(guī)定限度標(biāo)準(zhǔn)的水平上進(jìn)行有效地計數(shù)，那么應(yīng)選擇經(jīng)過驗證的且檢測限盡可能接近其微生物限度標(biāo)準(zhǔn)的方法對樣品進(jìn)行檢測。
(7)用于手術(shù)、燒傷及嚴(yán)重創(chuàng)傷的局部給藥制劑應(yīng)符合無菌檢查法要求。用于創(chuàng)傷程度難以判斷的局部給藥制劑，若沒有證據(jù)證明藥品不存在安全性風(fēng)險，則應(yīng)符合無菌檢查法要求。
(8)藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)中，藥用原料、輔料及中藥提取物僅規(guī)定檢查需氧菌總數(shù)、拿菌和酵母菌總數(shù)。因此，在制定其微生物限度標(biāo)準(zhǔn)時，應(yīng)根據(jù)原輔料的微生物污染特性、用途、相應(yīng)制劑的生產(chǎn)工藝及特性等因素制定，此外還需控制具有潛在危害的致病菌。
(9)對于《中國藥典》 (2015年版)制劑通則項下有微生物限度要求的制劑，微生物限度為必檢項目；對于只有原則性要求的制劑(如部分化學(xué)藥品的丸劑、口服片劑、膠囊劑、顆杜劑),應(yīng)對其被微生物污染的風(fēng)險進(jìn)行評估。在保證產(chǎn)品對患者安全的前提下，通過回顧性驗證或在線驗證積累的微生物污染數(shù)據(jù)表明每批均符合微生物限度標(biāo)準(zhǔn)的要求，那么可不進(jìn)行批批檢驗，但必須保證每批終產(chǎn)品均符合微生物限度規(guī)定。上述固體制劑因制劑本身及工藝的原因?qū)е庐a(chǎn)品易受微生物污染，應(yīng)在品種項下列出微生物限度檢查項及微生物限度標(biāo)準(zhǔn)。
(10)制訂藥品的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)時，除了依據(jù)“非無菌藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)(通則1107) "外，還應(yīng)綜合考慮原料來源、性質(zhì)、生產(chǎn)工藝條件、給藥途徑及微生物污染對患者的潛在危險等因素，提出合理安全的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)，如特殊品種以小包裝單位規(guī)定限度標(biāo)準(zhǔn)。必要時，某些藥品為保證其療效、穩(wěn)定性及避免對患者的潛在危害，應(yīng)制定更嚴(yán)格的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)，并在品種項下規(guī)定。
