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關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)HJ 620-2011 水質(zhì) 揮發(fā)性鹵代烴的測(cè)定 頂空氣相色譜法 的解讀
點(diǎn)擊次數(shù):242 更新時(shí)間:2026-01-06

關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)HJ 620-2011 水質(zhì) 揮發(fā)性鹵代烴的測(cè)定 頂空氣相色譜法 的解讀


標(biāo)準(zhǔn)號(hào):HJ 620-2011 代替GB/T 17130-1997


標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水和廢水中揮發(fā)性鹵代烴的頂空氣相色譜法。


標(biāo)準(zhǔn)適用:飲用水、海水地表水、地下水、工業(yè)廢水及生活污水等中揮發(fā)性鹵代烴的測(cè)定。


具體組分:3氯甲烷、4氯化碳、*、三氯乙烯、一溴二氯甲烷、1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反式-1,2-二氯乙烯、氯丁二烯、順式-1,2-二氯乙烯、四氯乙烯、二溴一氯甲烷、三溴甲烷、六氯丁二烯等14種。


本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)《水質(zhì) 揮發(fā)性鹵代烴的測(cè)定 頂空氣相色譜法》(GB 17130-1997)的修訂。自本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起,《水質(zhì) 揮發(fā)性鹵代烴的測(cè)定 頂空氣相色譜法》(GB/T 17130-1997)廢止。其他揮發(fā)性鹵代烴通過(guò)驗(yàn)證后,亦可用本方法進(jìn)行測(cè)定。



使用方法、核心原理及步驟 :


頂空平衡技術(shù):水樣密封于頂空瓶中,在恒溫條件下?lián)]發(fā)性鹵代烴從液相逸至氣相,達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡。氣相中鹵代烴濃度與液相濃度成正比。


檢測(cè)手段:使用帶電子捕獲檢測(cè)器(ECD)的氣相色譜儀測(cè)定氣相濃度,計(jì)算水樣中鹵代烴含量。


關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)步驟樣品采集與保存:使用40 mL具聚四氟乙烯襯墊的棕色螺口玻璃瓶采樣;若水樣含余氯,需加入抗壞血酸或硫代*;采樣后4℃冷藏保存,7天內(nèi)分析。


儀器條件:氣相色譜儀:配備ECD檢測(cè)器,色譜柱為6%氰丙基苯-94%二甲基硅氧烷石英毛細(xì)管柱(60 m×0.25 mm×1.4 μm);頂空進(jìn)樣器:樣品溫度65℃,平衡時(shí)間40 min,傳輸線溫度105℃。分析操作:取10 mL水樣于22 mL頂空瓶,加入4 g NaCl,密封后置于頂空進(jìn)樣器,按設(shè)定條件分析。


質(zhì)量控制要求:

校準(zhǔn)曲線:線性回歸系數(shù)≥0.995;

平行樣測(cè)定:每批20個(gè)樣品至少做10%平行樣,相對(duì)偏差≤10%;

空白試驗(yàn):每批樣品帶全程序空白,以檢驗(yàn)污染情況;

檢出限與測(cè)定下限:頂空瓶22 mL、取樣10 mL時(shí),14種化合物檢出限為0.02~6.13 μg/L,測(cè)定下限為0.08~24.5 μg/L。


消除干擾

干擾來(lái)源與消除環(huán)境水體中常見(jiàn)碳?xì)浠衔锊桓蓴_測(cè)定,但實(shí)驗(yàn)室污染(如試劑、玻璃器皿)需通過(guò)空白試驗(yàn)控制;高濃度樣品分析后需分析空白水,防止交叉污染。

注意事項(xiàng)

操作注意事項(xiàng)操作時(shí)需佩戴防護(hù)器具,避免接觸揮發(fā)性鹵代烴;頂空瓶需嚴(yán)格密封,防止揮發(fā)損失;儀器需定期校準(zhǔn),確保檢測(cè)器穩(wěn)定性。


總結(jié):HJ 620-2011標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)頂空氣相色譜法,為水中揮發(fā)性鹵代烴的測(cè)定提供了科學(xué)、規(guī)范的技術(shù)路徑,適用于多類水體,具有操作簡(jiǎn)便、靈敏度高、抗干擾能力強(qiáng)等特點(diǎn),是環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域的重要技術(shù)依據(jù)。

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